矮生紫薇的种子萌发特性研究

就温度、光照、土壤水分及pH值对矮生紫薇种子萌发的影响进行了研究，结果表明：种子萌发的土壤水分条件较宽，但40％-60％时的活力指数高；pH值以7．0-8．0适宜；在周期性光照条件下，最适宜种子萌发温度为25-30℃；在全黑暗条件下，以30℃为最佳。矮生紫薇种子具有明显的光促进萌发特性，并表现出温度对光照的补偿作用。     

冷热预处理对野生蒲公英种子发芽特性的影响研究

不同的温度处理对蒲公英种子进行发芽特性的研究表明，35℃热处理8h，或5℃冷处理4d后的发芽率比25℃恒温发芽率有明显提高。种子在萌发过程中对高低温有一定的耐受能力。种子经过热处理16h或预冷8d，种子活力指数和发芽指数均高于25℃对照。     

桔核中柠檬苦素类物质纯化工艺的研究

采用大孔吸附树脂纯化桔核中的柠檬苦素类物质,大孔树脂最适纯化条件是:上样浓度为4 mg/mL,pH为6.0,上样流速为1 BV/h;最佳洗脱剂为70%乙醇溶液,洗脱液pH值为8.0,洗脱速率为2 BV/h,洗脱体积为4 BV。纯化得到的样品柠檬苦素类物质含量为37.26%。     

葡萄籽中原花青素的稳定性研究

研究了葡萄籽中原花青素在不同条件下的稳定性。结果表明:原花青素光稳定性较差;低pH值稳定性较好;热稳定性较好,但在60℃以上温度时原花青素会受到一定影响;添加剂Vc、亚硫酸氢钠可提高葡萄籽原花青素的稳定性;Fe2 和Sn2 对原花青素有明显的破坏作用,Cu2 ,Pb2 ,Mn2 对原花青素影响较小,A l3 ,Zn2 ,Na 、Mg2 原花青素影响较大。     

银杏种子贮期硬化与贮前漂白处理的相关性研究

以海洋皇马铃型银杏种子(Gingko biloba L．)为研究对象．研究了漂白粉液漂洗法、SO2熏蒸法、石灰水浸泡法、阳光曝晒法、热风干燥法等漂白方法对银杏种子贮藏期间硬化的影响;对贮藏期间呼吸强度、细胞膜透性、α-淀粉酶活性、β-淀粉酶活性等指标进行了测定．对漂白处理的抑制机理进行了探讨。结果表明：SO2熏蒸法是银杏种子较为合适的贮前漂白处理方法,该法对呼吸强度、细胞膜透性、α-淀粉酶活性、β-淀粉酶活性等有较强的抑制作用。     

我国玉米种子产业的回顾与展望

研究了我国玉米种子的历史、现状和发展,搜集并运用多年统计资料进行分析和比较。结果表明,我国玉米种子种植区域、种植面积、生产规模、科技转化能力都呈现上升趋势,尤其是2000年《种子法》颁布并实施以来。为保障我国玉米种子市场良好的发展趋势,要继续推进育繁推一体化、产学研相结合的以市场为导向的经济运行体系。     

一种简单经济的提取水稻未成熟种子RNA的方法

多糖污染是从田间水稻叶片和未成熟种子等高含糖组织中提取高质量RNA的主要限制因素.我们介绍一种简单经济的RNA提取方法,它适合从水稻叶片和未成熟种子这些富含多糖的组织中提取总RNA.这种方法可以克服产率低和质量低的问题.RNA提取后经过电泳和分光光度计分析结果表明,每克水稻组织总RNA产率在520 μg到800 μg之间,OD260/230比值大于2.0,OD260/280比值大于1.9.提取的RNA可以用于体外反转录cDNA、mRNA分离和基因表达系列分析（serial analysis of gene expression,SAGE）库的构建.     

蛋白质电泳在杂交水稻种子纯度鉴定中的应用

以4个三系配套杂交水稻组合及7个杂交稻F1代种子为试验材料,提取其醇溶蛋白和盐溶蛋白,利用SDS-PAGE技术进行图谱分析。结果表明:醇溶蛋白的多态性较弱,差异不大,蛋白质特征带不明显,不适合用于杂交水稻组合和杂交种子的真实性和纯度的检测;而盐溶蛋白的多态性丰富,差异明显,蛋白质特征带稳定,杂交水稻种子蛋白质电泳鉴定与田间小区种植鉴定结果基本吻合。SDS-PAGE技术简便快捷、分离效果好,是一种经济有效的技术,可作为杂交水稻F1代种子纯度蛋白质指纹图谱鉴定。     

肌醇—6磷酸对水稻种子萌发活性的影响

肌醇-6磷酸能有效地提高水稻种子的α-淀粉酶、过氧化氢酶和磷酸化酶的活性,并对 ATP 的供应和呼吸作用加强有明显的影响.     

独占春种子非共生萌发和低温离体保存

独占春(Cymbidium eburneum Lindley)成熟种子无菌播种诱导原球茎,并以原球茎进行低温离体保存。结果表明:在培养基花宝1号3g/L LH(水解乳蛋白)1g/L BA(细胞分裂素)0.5 mg/L NAA(生长素)0.1 mg/L CM (椰子汁)100 ml/L AC 2 g/L 蔗糖25 g/L中种子萌发出原球茎;原球茎在培养基1/2 MS LH 0.5 g/L BA 0.5 mg/L NAA 0.1mg/L AC 2g/L 蔗糖20g/L中于6℃黑暗条件下连续保存了20个月,成活率达85%,并能在恢复培养基MS BA 3～5 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 1g/L CM 100 ml/L 蔗糖25 g/L中进行恢复增殖培养。